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chimie organique, alors que, comme celles-ci, elles ont 
pour objet des composés malaisés à préparer et coûteux, 
du moins à l’origine de leur existence. 
La troisième partie du mémoire de M. Dalle est con- 
sacrée à la comparaison des dérivés en C; renfermant le 
triangle triméthylénique déjà connus et ceux actuellement 
mis au jour, avec les dérivés correspondants à chaîne 
ramifiée, tsobutyliques et isobutyriques. 
Au point de vue physique, je relèverai spécalement 
ce qui à rapport à la volatilité. 
D'une manière générale, l’élimination d’une molécule 
d'hydrogène et par suite la fermeture de la chaîne tri- 
carbonée dans les composés en C; à chaîne ramifiée, 
élève d’une manière sensible le point d’ébullition. Il est 
bien remarquable que cette élévation soit, quant à sa 
valeur, en relation étroite avec le degré de substitution 
du composant actif, dérivé du groupement méthyle - CH; 
, . , \ H,C : . 
du méthyl-triméthylène EC > CH -CH;. C'est un fait 
préeis et dont 1l est inutile de faire ressorür l’importante 
nouveauté, que les constatations expérimentales de 
M. Dalle mettent hors de doute. Alors que dans les 
dérivés monosubstitués - CHX, cette élévation n’est que 
d'environ 18° à 20°, elle est de 28° à 50° pour les dérivés 
trisubstitués - CX;. Sous ce rapport, certains éthers, 
correspondant d’une part aux alcools isobutylique et 
éthyléno-éthylénique et, d'autre part, aux acides 1sobuty- 
rique et éthyléno-acétique, sont signalés d’une manière 
spéciale par M. Dalle, comme pouvant servir de contrôle 
et de preuve à cette relation. Il les faudrait citer tous, 
mais devant me borner, je ne mentionnerai que le 
dernier de cette intéressante série : alors que l’isobutyrate 
