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d'isobutyle € > CH - CHs - (0) - CO - CH < 
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bout à 146°, l’éthyléno-acétate éthyléno-éthylique 
CH, 
CH, 
de OU 2CO2 CU CH 
DS CH CHE NO) SCO CE 
H,C ? (o) CH, 
Fe 
HR PA Ne re H, 
qui renferme deux fois l’anneau triméthylénique EC 
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> CH -, bout à 191°, c’est-à-dire 45° plus haut, préci- 
sément la somme des différences dans les points d’ébul- 
lition des dérivés à chaîne fermée, mono- et trisubstitués, 
par rapport aux dérivés correspondants à chaine ramifiée 
ouverte. 
[l eût été certainement fort intéressant de connaitre 
ce qu'il en est de la volatilité des dérivés aldéhydiques 
ou bisubstitués Eu > CH - CHX2. J'ai dit plus haut 
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l'impossibilité où s’est trouvé M. Dalle de les mettre au 
jour. 
Quoique dépourvus du pouvoir additionnel, si carac- 
téristique dans leurs isomères à chaîne ouverte non 
saturés, les dérivés éthyléno-éthyliques et éthyléno-acétiques 
sont cependant susceptibles de s'ajouter intégralement, 
dans certaines conditions de température, à divers sys- 
tèmes moléculaires, simples X, ou composés XX’. Ainsi 
en est-1l notamment de l’acide bromhydrique. Il impor- 
tait de savoir comment se localiseraient, dans le cycle 
A > CH-C3z, les éléments H et Br. M. Dalle 
a résolu ce problème intéressant dans le cas particulier 
du bromure éthyléno-éthylique He > CH-CHBr, où il se 
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présentait dans les conditions les plus favorables, vu que 
