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les deux produits possibles résultant de l'addition de 
HBr sont connus, à savoir le bibromure de butyléne 
normal 1-2, BrCH - CHBr - CH - CH, éb. 165°, obtenu 
d'abord par Wurtz, 11 y a de longues années (*), et le 
bibromure de tétraméthylène BrCH, - CH - CH - CH, Br, 
que j'ai fait connaître 1l y a peu de temps (**), et après 
moi, d’une manière plus précise, M. l’abbé J. Hamonet, 
dans son beau travail sur le glycol succinique normal (***). 
En fait, en s’ajoutant à l'acide bromhydrique, dans 
les conditions indiquées, le bromure éthyléno -éthylique 
H,C 
HC 
méthylène, c'est-à-dire que le système primiuf, aux 
dépens duquel s’est formé le composé cyclique, se recon- 
stitue, le brome se plaçant aussi loin que possible du 
composant actif - HCBr du dérivé du méthyl-triméthy- 
> CH - CH,Br se transforme en bibromure de télra- 
oC 
H,C 
mérite de fixer l'attention. 
Je ne prolongerai pas davantage cet exposé. Il sufit, 
ce me semble, pour faire apprécier l'intérêt qu'offre la 
série des composés mis au jour par M. Dalle et le carac- 
tère vraiment scientifique des recherches conseciencieuses 
dont il nous présente les résultats. Le soin avec lequel 
elles ont été exécutées se remarque jusque dans l’élégante 
correction du manuscrit de leur auteur. C’est assez dire 
lène > CH - CH;. C’est là certainement un fait qui 
(*) Comptes rendus, t. LXVIIL, p. 841 (année 1869). 
(**) Bull. de l’Acad. roy. de Belgique. (Classe des sciences), 
année 1901, p. 367, et Annales de la Société scientifique de Bru- 
elles t. XXIV (1899-1900), p. 127. 
(***) Comptes rendus, t. GXXXII, p. 346, février 1901. 
