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Le point de départ ultime de tout cet ensemble de 
dérivés est ‘le chloro-bromure de triméthylène CICH: 
- CHo - CH,Br. À l’origine de mes recherches, je l'ai 
préparé moi-même suivant le procédé connu, la fixation 
de l'acide bromhydrique sur le chlorure d’allyle CHo 
= CH - CH,CL. 
Le chlorure d’allvle lui-même a été obtenu directement 
par la réaction de l'acide chlorhydrique sur l’alcool 
allylique. Celui-ci est placé dans un ballon maintenu 
dans l’eau froide et surmonté d’un réfrigérant en spirale. 
On dirige dans l'alcool un courant de gaz chlorhydrique 
sec, en léger excès. Alors que cette limite est atteinte, 
on soumet à la distillation au bain d’eau le liquide, 
mélange d'alcool allylique, de chlorure d’allyle, d’eau et 
de produits accessoires provenant soit de la réaction du 
chlorure sur l’alcool présent non attaqué, soit de l’addi- 
tion de l'acide chlorhydrique à ces composés. Le rende- 
ment d’une opération bien conduite est d'environ 60 °,. 
La transformation du chlorure d’allyle en chloro-bromure 
de triméthylène constitue encore pour moi une opération 
relativement malaisée à exécuter, Après quelques essais 
infructueux, j'ai réussi dans les conditions que voici : 
Le chlorure d’allyle est mélangé de son volume d’eau. 
Le vase qui renferme le liquide étant maintenu dans un 
mélange réfrigérant de glace et de sel marin, on y fait 
arriver, Jusqu'à refus, un courant d'acide bromhydrique 
gazeux. Le flacon, solidement bouché, est maintenu à la 
température ordinaire. Après vingt-quatre heures envi- 
ron, toute pression à disparu à l’intérieur. Le même 
traitement est répété cinq fois. La pesée de la couche 
liquide supérieure insoluble annonce que le chlorure 
d'allyle à absorbé la quantité de gaz bromhydrique 
nécessaire. 
