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Sur cette potasse caustique, chauffée vers 180°, on fait 
tomber goutte à goutte le nitrile y chloro-butyrique : le 
nitrile éthyléno-acétique bouillant à 155° distille immé- 
diatement. On ne constate la production de vapeurs 
ammoniacales, et par conséquent d’acide éthyléno-acé- 
tique, qu’en faible quantité. Le rendement de l'opération 
en nitrile éthyléno-acétique est d'environ 62 °}. 
Je n’ai rien à ajouter à la description qu'a faite de ce 
corps M. Louis Henry. 
AMINE ÉTHYLÉNO-ÉTHYLIQUE 
H,C 
| > CH - CH, (NH). 
H,C 
Préparation. — Ce composé à été obtenu par l’Pydro- 
génation vive du nitrile éthyléno-acétique. (Méthode de 
Ladenburg.) Voici quelques détails au sujet de cette 
opération. Dans 400 grammes d’alcool anhydre tenant 
en dissolution 47 grammes de nitrile, on a introduit, par 
petites quantités, 35 grammes de sodium découpé en 
copeaux. 
La réaction est d’abord assez vive; plus tard, il est 
nécessaire de l'activer en chauffant le ballon où elle 
s'opère au bain d’eau. 
Il résulte de là une masse poisseuse dont on expulse 
l'alcool en même temps que l’amine formée par une 
distillation jusqu'à siccité. On sature l’amine par de 
l'acide chlorhydrique ; après expulsion de l'alcool, l’amine 
est chassée de son chlorhydrate par une solution con- 
centrée de potasse caustique, où elle est insoluble. Elle 
y constitue une couche liquide surnageante. 
