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L'alcool éthyléno-éthylique est soluble dans tous les 
dissolvants ordinaires, l’eau, l'alcool, l’éther. Le carbo- 
nate bipotassique l’expulse de sa solution aqueuse sous 
forme d'une couche huileuse surnageante. 
L'origine de cet alcool montre suflisamment quelle en 
est la structure. Une seule question reste à résoudre : sa 
nature d’alcool primaire. 
On sait que, sous l’action de l'acide nitreux, des amines 
primaires H,C - NH, déterminent parfois, par suite d’une 
transposition atomique à l’intérieur de la molécule, la 
formation, en des quantités qui ne sont nullement à 
négliger ,d’alcools secondaires. Je dirai tout de suite qu’il 
n'en à pas été ainsi dans le cas présent. L'alcool que je 
viens de décrire renferme bien le composant alcool pri- 
maire - CH, - OH. C’est ce que démontrent déjà ses rela- 
tions de volatilité — 18° à 20° en moins — avec le tétra- 
méthylène-carbinol de M. Perkin; celui-e1, provenant 
du chlorure acide Fri répond sans contest 
MRC CHE COCO 0 
HC - CH 
à la formule GARE : 11 trouve son homo- 
H,C - CH - CH,(0H) 
logue immédiatement inférieur dans le produit que je 
viens de décrire. Mais la preuve expérimentale directe 
de l'existence dans ce composé du composant H,C - OH 
nous est fournie par la réaction si délicate de Victor 
Meyer (*). 
Quelques gouttes de l’éther iodhydrique, dérivé de 
l'alcool éthyléno-éthylique, additionnées de deux fois 
leur poids de nitrite argentique, ont été chauffées dans 
un petit ballon à distillation fractionnée. Le dérivé nitré 
() Annalen der Chemie, Band CLXXX, S. 139. 
