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dans l'alcool méthylique (*). L'emploi de l'éther brom- 
hydrique est le plus avantageux. Afin d'éviter le tasse- 
ment du sel insoluble formé, on ajoute à l’iodure sodique 
quelques fragments de verre pour rompre la continuité 
dans la masse. 
On chauffe en vase clos, au bain d’eau, pendant quel- 
que temps. 
L'addition de l’eau au liquide refroidi y détermine Ja 
précipitation d’une huile brune, imsoluble, qui est l’éther 
formé. On dessèche à l’aide de P,0; et l’on rectifie. 
L'analyse du produit a fourni les résultats suivants : 
Iode 
EE 
Substance. Agl. trouvé. calculé. 
ROBES E MID 061457 69.07 
) 69.77 
11 60 2 061508 081754 69.51 
L'iodure éthyléno-éthylique constitue un liquide inco 
lore, brunissant à la lumière, exhalant une odeur de rai- 
fort. 
Sa densité, à 16°, est égale à 1.725, IT bout à 155° sous 
la pression de 760 millimètres. 
L'iodure éthyléno-éthylique est insoluble dans l’eau. 
L'alcool et l’éther le dissolvent aisément, comme 
d'ailleurs ses correspondants chlorhydrique et bromhy- 
drique. | 
() Voir, au sujet de la préparation des éthers iodhydriques dans 
ces conditions : 
Louis HENRY, Sur divers composés triméthyléniques (Extr. des BULL. 
DE L'ACAD. ROY. DE BELGIQUE, 3 sér., t. XXXIIL, n° 5, pp. 407-419, 
1893) ; 
LOBRY DE BRUYN, Zeitschrift für physikalische Chemie, BdX,S. 782 
1892. 
