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ACÉTATE ÉTHYLÉNO-ÉTHYLIQUE 
H,C : 
1 > CH — CH, — (0) - CO - CH. 
H,C 
Ce produit résulte de l’action du chlorure d’acétyle en 
léger excès sur le triméthylène-carbmol. | 
La réaction s'établit sous l’action de la chaleur et se 
poursuit paisiblement au milieu d’un dégagement de gaz 
HCI. Après quelque temps de chauffe, la masse liquide 
est introduite dans l’eau; l’éther formé se précipite; on 
le lave au carbonate acide de potassium et on le des- 
sèche à l’aide de P90;. Une seule rectification suffit pour 
l'obtenir à l’état de pureté. 
L’acétate éthyléno-éthylique constitue un liquide inco- 
lore, mobile, d’une agréable odeur, rappelant celle de 
l’acétate d’éthyle. 
Sa densité, à l’état liquide, est égale à 0.9605 à 46e. II 
bout fixe à 154° sous la pression de 758 millimètres, 
toute la colonne mercurielle dans la vapeur. 
Il est fort peu soluble dans l’eau, mais l’éther le dis- 
sout aisément, ainsi que l'alcool. 
ISOBUTYRATE ÉTHYLÉNO-ÉTHYLIQUE 
H,C CH, 
i > CH - CH,-(0)- CO - CH 
H,C CI. 
I s'obtient, comme le précédent, à l’aide du chlorure 
d’isobutyryle (CH;)9 - CH - COCI. C’est un liquide inco- 
lore, à odeur parfumée, insoluble dans l’eau; sa densité, 
à 16°, est égale à 0.9378. 
Il bout à 164 sous la pression de 765 millimètres, 
toute la colonne mercurielle dans la vapeur. 
