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DEUXIÈME PARTIE. 
DÉRIVÉS ÉTHYLÉNO-ACÉTIQUES. 
J'ai préparé l'acide éthyléno-acétique, ainsi que la 
indiqué M. Louis Henry, par la réaction de la potasse 
H°C 
caustique aqueuse sur le nitrile ca > CH - CN ©. 
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Il est probable que la réaction de l'acide chlorhydrique 
à chaud serait plus expéditive. Ce que l'on sait de la 
difficulté que l’on a à fixer l'acide HBr sur le triangle tri- 
sel 44e RTE 
méthylénique EC > CH -, autorise à penser que l'acide 
9 
HCI le laisserait intact. Je n'ai pas été à même de vérifier 
cette SUpposition. 
Je n’ajouterai à la description connue de l'acide éthy- 
léno-acétique que ce qui concerne sa conductibilité; je 
la mentionne dans l’appendice. 
ÉTHERS ÉTHYLÉNO-ACÉTIQUES. 
J'en ai préparé deux seulement, intéressants à exa- 
miner au point de vue de leur volatilité, à savoir : 
1° L’éthyléno-acétate d'isobutyle : 
H,C | CH, 
= CH= CH (0) COCHE Y 
H,C CH, 
2 L’éthyléno-acétate éthyléno-éthylique : 
H,C CH 
2 > CH CH: (0) - CO CHERS 
H,C CH. 
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(*) Travail cité plus haut, p. 19. 
