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avait d’abord pris, comme il y était autorisé par l’analo- 
gie, pour le nitrile vinyl-acétique H9C = CH -CH,- CN. 
J'ai fait connaître plus haut ce qu'il en est de l'action 
du brome sur l’éther brombhydrique du triméthylène- 
carbinol. Ce n’est pas à dire toutefois que les dérivés du 
méthyl-triméthylène sont dépourvus d’une manière abso- 
lue du pouvoir additionnel. 
On sait déjà que celui-e1 se retrouve dans le (riméthy- 
CH 
lène HC< _ L'addition des systèmes XX ou XX 
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dans ce cas très simple ne peut donner lieu à aucune 
difficulté ; il en résulte des dérivés bi-primaires XCH, 
- CH,-CHX triméthyléniques, ou, dans le eas d’un système 
hydrogéné, tel que HBr, un dérivé propylique primaire 
H;C - CH - CHoX. 
Le problème est plus compliqué en ce qui concerne 
les dérivés du méthyl-triméthylène vis-à-vis d’un système 
additionnel mixte tel que l'acide bromhydrique. 
Je me suis proposé de le résoudre en ce qui concerne 
HC 
le bromure éthyléno-éthylique HT > CH-CHBr, où il se 
présente dans les conditions les plus favorables pour être 
abordé avec chance de succès. 
Cet éther s'ajoute, en effet, à l'acide bromhydrique sous 
l’action de la chaleur pour former un bibromure de 
butylène C;,H3Bro. 
En fait, J'ai chauffé en tube scellé, pendant quelques 
heures, à une température d'environ 170. J'ai lieu de 
croire que cette température était plus élevée et qu'elle 
a été maintenue plus longtemps qu’il n’était nécessaire, 
car il s'était formé, à l’intérieur du tube, une matière 
charbonneuse. La provision de bromure dont je disposais 
