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ne m'a pas permis de répéter cet essai dans des condi- 
tions plus favorables. 
J'ai soumis le tout à la distillation et j'ai recueilli 
une certaine quantité d'un liquide insoluble dans 
l’ean et plus lourd que celle-ci. La détermination de 
son point d’ébullition suffisait déjà, après son analyse, 
pour fixer l’individualité du composé formé. L'addition 
H,C 
de HBr au bromure éthyléno-éthylique se > CH-CHBr 
le) 
ne peut se faire que de deux façons, le brome se plaçant 
le plus près ou le plus loin possible dans la molécule du 
composant -CH,Br, pour déterminer dans le premier cas 
le bibromure de butylène de Waurtz H;C-CH,-CHBr-CH,Br 
1-2, Éb. 165° (*), dans le second le bibromure de tétra- 
méthylène H3CBr - CH - CH, - HBr 1-4, Éb. 195°-196», 
que M. Hamonet a fait connaître d’une manière précise, 
après M. Louis Henry, au cours de ses recherches sur le 
butanol 1-4 (HO) CH - (CHo)o - CH)(OH) (**). Dans la 
réalité, le produit que j'ai recueilli, desséché par Po0, 
a distillé sous la pression de 767 millimètres à 194°-197°. 
Sa densité à 13° est égale à 1.736 (***). J'y ai trouvé 
71.44 °/, de brome (”), alors que la formule en demande 
74.06 °,. 
(‘) Comptes rendus, t. LXVIIL, p. 841, année 1869. 
(”*) Comptes rendus, t. CXXXII, p. 346, février 1901. 
(”*) Le produit de M. Hamonet bout à 196°-197c et a pour densité, à 
180, 1.79. 
(!*) Quelque défectueuse que soit cette analvse, elle suffit cependant 
pour nous renseigner sur la composition de ce produit, si l’on tient 
H 
2U > CH-CHBr, le 
compte que le bromure éthyléno-éthylique HL.C 
2 
composé initial, ne renferme que 59.95 0/0. 
