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En se plaçant aussi loin que possible du composant 
actif H,C-Br, le brome, en rompant la chaîne carbonée 
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triangulaire, reconstitue donc un composé analogue à 
celui aux dépens duquel le cycle fermé s'était constitué à 
l’origine. Un fait du même genre a déjà été constaté 
précédemment en ce qui concerne l'acide trimeéthylène- 
.  HC 
dicarbonique 1-1 ou vinaconique H c70 -(CO-O0H); en 
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s’ajoutant à HBr, ce corps se transforme en acide bromo- 
éthyl-malonique BrCH - CH - CH - (CO-OH), (*). 
(*) Depuis l’époque où j'ai fait ces recherches, j'ai appris que 
HC 
l'acide éthyléno-acétique es > CH - CO(OH) s'ajoute à chaud à l'acide 
HCI concentré pour donner l'acide y-chloro-butyrique CICH - (CHo)a 
- CO(OH) (1). De plus, on trouve mentionné dans le Supplément du 
grand Traité de Beilstein, page 193, le fait de l’addition de HBr 
fumant, à 175, au même acide, avec formation d'acide y-bromo- 
butyrique BrCH - (CHo)2 - CO (OH). 
Let À SRE EL 0 
J'ajouterai encore que l’acide bicarboxy-triméthylénique H,C Pit 
- (CO(OH)} en s’ajoutant à l'acide HBr se transforme en bromo-éthyl- 
malonique primaire 
: : COOH. 
BrCH, - CH, - CH AR COOH 
On voit que toutes ces observations concordent. 
(3) E. DE BaRR, American chemical Journal, t. XXIL, p. 332, novembre 1899. 
