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”. 
La simple inspection de ce tableau fait voir que léli- 
1e H RER 
mination de H des dérivés isobutyliques et isobutyriques, 
en ramassant le carbone sur lui-même, augmente nota- 
blement le poids spécifique des composés correspondants 
de la série éthyléno-éthylique et éthyléno-acétique, bien 
que le poids moléculaire diminue d’une quantité insi- 
gnifiante. Et cette augmentation, sensible déjà dans les 
composés monosubstitués, l’est davantage dans les com- 
posés trisubstitués. 
On remarque que dans les éthers haloïdes, les diffé- 
rences vont en augmentant du chlore à l’iode à mesure 
que s'élève le poids moléculaire. 
Éare Dérivés mixtes : mono- et trisubstitues. 
Densité. Différence. 
H,C CH 
DS CH CH = OEUCDEUTE NS 0.8732 
11,C CH; 
0.0626 
L,C CH 
{> CHE CHI SO ECO CHE 0.9578 
H.C CH, 
HC CH 
> CH - CH, — O - CO — CH > ; 0.9208 
H-C CH; 
0.0764 
H,C : CH, 
1 > CH-CH,-0-CO-CH > ; 0.997929 
H,C CH 
Il est étonnant que dans ce groupe de dérivés, les 
augmentations de densité entre termes correspondants 
soient d’un ordre aussi faible. 
