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Ces relations prennent ici une forme très précise. Je 
les résumerai dans les propositions suivantes : 
4° La transformation de la chaine ramifiée ouverte en 
F4 à / \ H-C HC 
chaine fermée, du système H_C > CH - en " > CHe, 
| 5 HC 
2 
a pour conséquence une élévation notable dans le point 
d’ébullition. 
2° L'importance de cette élévation est en rapport avec 
le degré de substitution qu'a subi le chaînon - CH;, 
commun aux dérivés à chaîne ouverte et aux dérivés à 
chaine fermée : 
a) Elle est de 18° à 20° environ pour les dérivés mono= 
substitués - CHOX ; 
b) Et de 27° à 28° pour les dérivés trisubstitués - C=, 
Quelques composés démontrent d’une manière inté- 
ressante l’exactitude de cette relation, à savoir : 
1° Les deux éthers isomères, isobutyrate éthyléno- 
éthylique et éthyléno-acétate isobutylique par rapport à 
l’isobutyrate d’isobutyle. 
H;C H; 
C - 
> CH-CH,-—1(C)-CO-CH < Eb. 146° 
H;C CH; 
Â o 
HiCATEL CH, Ê 
| > CH-CH,-(0)-CO0 - CI Z 279% Eh 164 
H,C CH; 
H,C 2 
CH 
> CH-CH,- (0) -C0 -CH € : Eb. 175° 
H,C CH, 
