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Ayant été amené à préparer quelques termes nouveaux 
de ce groupe de corps, J'ai constaté des écarts assez 
prononcés dans les points de fusion de ces matières. 
Bien qu’un fait de ce genre soit loin d’être nouveau, la 
façon accentuée et nette avec laquelle il se montre chez 
les sulfamides de la série aliphatique m'a engagé à 
reprendre l’étude de ces substances et à essayer d’en com- 
pléter quelque peu la série. 
J'ai pu constater, ainsi qu'on le verra plus loin, que si 
les substances nouvelles ne permettent pas, jusqu’à pré- 
sent, d'établir une règle simple relative à la variation de 
ces points de fusion, elles montrent cependant quelques 
particularités intéressantes. 
Aussi, comptant poursuivre cette étude, qui peut durer 
longtemps, je me permets de faire connaître dès aujour- 
d’hui les premiers résultats obtenus, afin de prendre 
date. 
J'ai préparé d’abord les termes déjà connus de la 
série, afin d’en prendre exactement le point de fusion. 
RS ai préparé trois nouvelles sulfamides : la pro- 
pylsulfamide normale, l’isobutylsulfamide et l’isoamylsul- 
famide, ainsi que les anilides correspondantes, c’est-à-dire 
les produits de condensation de chlorures d’acides sulfo- 
niques avec l’aniline. 
Pour arriver à ces substances, j'ai fait réagir les chlo- 
rures des acides sulfoniques correspondants sur l’ammo- 
niaque et sur l’aniline. 
Les acides sulfoniques nécessaires à la préparation des 
chlorures ont été obtenus le plus souvent par l'oxydation 
du thiol par l'acide nitrique. | 
Cependant, l’acide méthylsulfonique a été obtenu par 
l'oxydation du bisulfure (CH5)2$? afin d'éviter l'emploi 
