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du meéthylthiol, si désagréable à manier par suite de sa 
volatilité et de son odeur repoussante. 
Le composé éthylique a été préparé d’après la méthode 
de Mayer (*), qui consiste à faire réagir l’éthylsulfate 
sodique sur le sulfite sodique sous pression et en le 
chauffant au bain d’air entre 110° et 120°. 
La première sulfamide de la série, la méthylsulfamide, 
répondant à la formule CH5SO?NEP, et son anilide, la 
méthylsulfanilide CHSSO2NHC6EH, ont été préparées par 
Gowan (**), mais cet auteur ne donne aucun renseigne- 
ment sur leurs points de fusion. 
J’ai constaté que la première de ces substances fond à 
90° et la seconde à 99%. 
Ensuite, j'ai vérifié l'exactitude de la donnée de 
James (**) sur le point de fusion de l’éthylsulfamide; ce 
corps fond bien à 58° comme il est dit dans ce travail. 
Son anilide (C2H5SO2NHC6E), après purification com- 
plète par cristallisations répétées dans un mélange d’eau 
et d’alcoo!, fond à 58. 
Cette substance vient d’être préparée par Autenrieth et 
Rudolph (1), qui lui assignent 55° comme point de fusion. 
On remarque que léthylsulfanilide présente le phéno- 
mène de surfusion à un très haut degré. Cette propriété 
est d’ailleurs commune à toutes les sulfamides de cette 
série, et elle persiste aussi chez les anilides correspon- 
dantes. 
(*) Berichte der deutschen Chem. Gesellschaft, Bd XXIIL, S. 909. 
(**) Journal für praktische Chemie (2), Bd XXX, S. 280, et Bd XXIX, 
S. 280. 
(***) Journal für praktische Chemie (2), Bd XXVI, S. 384. 
«*) Berichte, Bd XXXIV, S. 3481, 1901. 
1902, — SCIENCES. 6 
