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Ce chlorure est un liquide mobile, possédant une 
odeur très piquante; 1l bout entre 77°,3 et 78° sous 
15 millimètres de pression. Il brunit fortement à la 
lumière et se décompose; 1] ne réagit pas avec l’eau à 
froid, mais bien à chaud. 
Propylsulfamide CH5CH2CH2SO2NH2. 
Le chlorure propylsulfonique, comme tous les chlo- 
rures d'acide, traité par l’ammoniaque, devait fournir 
l'amide correspondante, d’après la réaction 
C'HPSO?CI + 2NH5 — CH SONH? + NHCL 
Le mode opératoire général pour la préparation de 
toutes ces sulfamides a consisté à faire passer un courant 
de gaz ammoniac parfaitement sec dans une solution pas 
trop concentrée du chlorure dans l’éther anhydre; la 
réaction donne lieu à un léger dégagement de chaleur, le 
chlorure ammonique insoluble dans l’éther se précipite, 
tandis que l’amide passe en solution. Après séparation 
du chlorure ammonique par filtration et évaporation de 
l’éther, on obtient un liquide épais, jaunâtre, qui se 
prend en une masse cristalline si on le soumet à un froid 
suflisant. 
Cette substance, dissoute dans l’éther anhydre, cristal- 
lise très facilement sous forme de longs prismes à croise- 
ments muluples. Elle fond à 52. 
L'analyse de cette substance nous à donné les résultats 
