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avec dégagement de chaleur assez considérable, est 
achevée au bain-marie. Le produit de la réaction, dissous 
dans le moins possible d'alcool, est ensuite versé dans 
une grande quantité d’eau; l’anilide se précipite à l’état 
d'huile épaisse. Cette huile, soumise pendant longtemps à 
un froid très intense, finit par se prendre en cristaux qui 
se liquéfient dès qu'on les retire du mélange réfrigérant ; 
cette substance est donc liquide à la température ordi- 
naire. 
Toutes mes tentatives de purification par cristallisa- 
tion ont échoué par suite de la grande fusibilité de cette 
substance. 
Je l’ai purifiée, autant que possible, par des lavages à 
l’eau acidulée de HCI, pour enlever totalement le chlor- 
hydrate d’aniline et laniline qui auraient pu rester 
emprisonnés dans la masse. 
L'analyse de cette matière a donné les résultats sui- 
vanis : 
06",3713 de substance ont donné 05,7449 de CO* 
et 06r,2953 d’eau. 
Calculé 
pour 
CIH1SSOEN. Trouvé. 
Carbone, . . . 54.95 °}, 54.7 Si 
Hydrogène . . . 6.54 6.67 
La quantité un peu trop forte obtenue pour le carbone 
peut s'expliquer par cette circonstance que nous n’avons 
pu purifier rigoureusement cette substance. 
Elle est soluble dans l’alcool et l’éther, insoluble dans 
l’eau; elle fond à — 10e. 
