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Les composés isobutyliques et isoamyliques ont été 
obtenus par des réactions analogues à celles que nous 
venons de décrire pour les composés propyliques. 
Les chlorures d’acides de ces composés ont déjà été 
préparés ; seulement il reste une lacune à combler rela- 
tivement à leur point d’ébullition. 
Le chlorure isobutylsulfonique C*H®SO?CI, obtenu par 
Pauly (*), est cité comme bouillant en se décomposant à 
189°-191° sous la pression ordinaire. Sous pression 
réduite, j'ai trouvé qu'il distille entre 79°,5 et 80° (sous 
15 millimètres de pression), sans décomposition. 
On ne possédait d'autre part aucune donnée sur le 
point d’ébullition du chlorure isoamylsulfonique (**). 
D'après mes déterminations, son point d’ébullition 
sous la pression de 15 millimètres de mercure est compris 
entre 97°,5 et 98°. 
On n’est pas mieux renseigné non plus sur les pro- 
priétés des sulfonates potassiques correspondants. 
J'ai constaté que ces sels sont beaucoup plus solubles 
dans l'alcool bouillant que les sels correspondants des 
trois premiers sulfonates de la série ; cette grande solu- 
bilité permet de les purifier par cristallisation dans ce 
dissolvant. 
Ces sels sont très stables et peuvent être chauffés jus- 
que 140° sans être décomposés. 
Le premier, l’isobutylsulfonate ammonique, se présente 
sous forme d'une masse cristalline déliquescente, très 
soluble dans l’eau et l'alcool, mais à peu près complète- 
(*) Berichte, Bd X, S. 949. 
(**) ENGELHARDT, Journal für praktische Chemie, S. 505, 1864. 
