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ment insoluble dans léther anhydre; c’est le cas pour 
tous ces sulfonates; ils se précipitent très facilement à 
l'état cristallin, quand on ajoute de l’éther à leur solution 
alcoolique. 
L'isobutylsulfonate ammonique cristallise avec de l’eau 
qu'il perd à 400°; 1l commence à fondre en se décompo- 
sant entre 490° et 200°. 
Isobutylsulfamide C:H°SO2NH?. 
Cette sulfamide, obtenue comme la précédente, est un 
liquide épais, incolore; celui-ci devient une masse cris- 
talline dans un mélange réfrigérant. 
Cette substance est légèrement déliquescente; elle 
fond à 44°-16°. Elle est soluble dans l'alcool et l’éther. 
L'analyse élémentaire à donné : 
06',3765 de substance ont produit 06',4806 de CO* 
et 08",2755 d’eau, 
Calculé 
pour 
CtHUSO?N. Trouvé. 
Carbone-sesns # GA TEL À 54.8 °L 
Hydrogène . . . 8.04 8.1 
C'est donc bien la sulfamide cherchée. 
L'anilide correspondante à cette amide, c’est-à-dire 
l’isobutylsulfanilide C*HISO?NHC6H, obtenue comme il 
a été dit pour le terme précédent, se présente sous forme 
d’une huile épaisse, cristallisant par refroidissement. 
Cette substance est extrêmement soluble dans l’alcool, 
l’éther, le benzol, le chloroforme; aussi est-il plus com- 
