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Ainsi que l’a fait observer M. Michaëlis (*}, ce réactif 
agit comme PCI + CP dans son action sur les chlorures 
des acides sulfoniques; mais on pourrait désirer, pour 
appuyer celte manière de voir, un exemple plus simple. 
Que ce réactif puisse, à une température suffisamment 
élevée, agir comme agiraient isolément le chlore et le 
trichlorure, c'est là une conséquence de ce que l’expé- 
rience à démontré au sujet de la constitution du penta- 
chlorure à l’état de vapeur. MM. A. Colson et H. Gau- 
üer (*) l'ont utilisé comme tel d’une manière très 
intéressante. 
Cependant, il est peut-être plus instructif, au sujet de 
l’histoire de ce réactif si important, de rappeler qu'il 
peut, dans certains cas, et à température beaucoup plus 
basse, agir comme s’il était réellement dissocié en PCF 
CHULES 
C'est ainsi que J'ai expliqué antérieurement (**) 
l’action du pentachlorure sur Palcool trichloré, d’après 
les équations 
PCF + 3(CCF.CH*0H) —  P(OCH?.CCPŸ + 5HCI 
CE + CCF.CH?0H CCF.CH?CI + HICI + 0 
P(OCH2.CCFŸ + 0 PO(OCH®?.CCFF. 
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Plus récemment ("), j'ai constaté que PC agit, à la 
(*) Berichte, V, 929. 
(**) Comptes rendus, CI, 1064. 
(**#) Bulletin de la Société chimique, 48, 184 (1887). IL y aurait lieu 
de vérifier l'équation que j'ai posée de l’action de PCF sur l'alcool. 
Cette équation, dont la forme ne parait pas se vérifier dans l’action 
des acides sur PCF, est-elle réellement juste ici? 
(iv) Comptes rendus, CXXIII, 788. 
