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rables (*), et M. Frederiei (**) a proposé de soumettre à 
l’action d’un courant de HCI un mélange de P20ÿ 
et CH5.CO0(0.H). Or il suffit, pour arriver à des résultats 
très satisfaisants : 
1° D’employer les proportions convenables d’acide et 
de PCB5, c’est-à-dire celles voulues par l'équation (1); 
>% De chauffer le mélange suffisamment longtemps au 
bain-marle. 
C'est ainsi que j'ai chauffé au bain-marie à reflux, pen- 
dant cinq heures, 70 grammes de PCI et 245 grammes 
de CCI5.CO(0.H). L’équation (1) exige 250 grammes pour 
la même quantité de trichlorure. Après quelques heures 
de repos, j'ai distillé le mélange directement; rien n’a 
passé sous 100°, et entre 100° et 150°, au lieu de 
275 grammes prévus par l'équation (1), j'ai recueilli 
seulement 94 grammes de liquide. En ajoutant alors au 
résidu de la distillation 70 grammes de trichlorure et 
chauffant de nouveau pendant cinq heures, j'ai recueilli 
encore 138 grammes de chlorure acide. 
Dans une autre opération, J'ai fait agir 245 grammes 
d'acide trichloracétique sur 140 grammes de trichlorure : 
ce sont les proportions voulues par léquation (Il). En 
chauffant pendant deux Jours au bain-marie, 1l s’est 
formé 288 grammes de chlorure acide brut (théor. 273). 
Les chlorures de trichloracétyle obtenus dans ces deux 
(*) Je citerai à l'appui de cette assertion mes expériences anté- 
rieures à l’occasion de la préparation des éthers chlorés (Bull. de 
la Soc. chim., XLVIII, 706), les essais que M. Frédéric Swarts 
mentionne quelque part dans ses travaux, ceux de M. Thorpe (Chem. 
Soc., XXXVII, 189, 1880). 
(**) Berichte, XI, 1971. 
