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Comme :l s'agissait de préparations toutes faites et 
plus ou moins anciennes, je ne pouvais songer à déceler 
la nature albuminoide des cristalloides par certaines 
réactions caractéristiques, telle la coloration bleue obte- 
nue en traitant les tissus par une solution de ferrocyanure 
de potasse acidulée par l’acide acétique, puis, après 
lavage à l’eau, par le chlorure ferrique. Jai done pris 
pour guide les autres caractères observés chez les cristal- 
loïdes de L. meleagris, caractères fournis par la forme, 
les dimensions, la réfringence, la colorabilité, le siège et 
le groupement de ces formations. En procédant ainsi, 
j'ai pu reconnaitre positivement les cristalloides là où ils 
se rencontrent. 
Les préparations qui ont servi aux recherches avaient 
été fixées de diverses façons : la plupart par une solution 
d'acide osmique de 1% à 1°,, un certain nombre par 
l'alcool à 90°, quelques-unes par la liqueur de Flemming 
ou par la solution aqueuse de sublimé. Le colorant 
habituel a été le mélange Biondi-Heidenhain ; parmi les 
autres teintures employées, je citerai la safranine, l’éosine, 
la fuchsine, le picro-carmin, l'hématoxyline. 
Les préparations des différentes parties du carpophore 
(stipe, chapeau, lamelles; péridium, glèbe) consistent en 
des coupes faites dans différentes directions; il en est de 
même (les préparations de gros cordons mycéliens ; quant 
aux minces filaments mycéliens, ils ont été préparés par 
dissociation. À part quelques rares préparations conser- 
vées dans la glycérine, toutes l’ont été dans le baume. 
J'ai pu utiliser des préparations se rapportant à cent 
quarante-cinq espèces se répartissant comme il suit : 
cent quarante appartenant au groupe des Hyménomycètes 
et cinq seulement à celui des Gastromycètes. Les Hymé- 
