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Ce sont les recherches faites en vue de redresser toutes 
ces affirmations que je publie aujourd’hui; elles m'ont 
occupé pendant deux ans et demi. Ces circonstances 
expliqueront pourquoi je m'y suis souvent arrêté à des 
détails qui pourraient paraître fastidieux. On jugera peut- 
être que la précision que je me suis efforcé d'atteindre 
est peu en rapport avec l’état actuel de la question. 
Quant à moi, si je n'avais consulté que mes goûts, 
J'eusse certainement préféré traiter l’un ou l’autre pro- 
blème capable de nous instruire mieux sur cette grande 
question de la synthèse du benzène. 
PREMIÈRE PARTIE. 
$ 1. — ACTION DE LA CHALEUR SUR L'’ISODYPNOPINACOLINE ©. 
L'isodypnopinacoline « obtenue par la méthode de 
M. L. Gesché (*), et cristallisée dans l'acide acétique, a 
été distillée dans le vide, au bain de chlorure de zinc. 
Vers 400°, la masse fondue subit une réaction énergique 
avec dégagement gazeux. En maintenant la température 
de façon que la distillation se fasse lentement, on parvient 
à isoler, sous 300° (pr. 20 mm. environ), un liquide brun 
qui se sépare à froid de la résine qui l'accompagne. Le 
thermomètre intérieur s'élève ensuite vers 5340 ou 360, 
et il passe, Jusque vers 580°, une résine brun-rouge 
translucide, qui devient cassante à froid. 
(*) Bull. de l’Acad. roy. de Belgique (Classe des sciences), p. 293, 
4900. | 
