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On à soin de séparer le produit par filtration dès que le 
dépôt cesse notablement, et sans attendre qu’il se dépose 
des houppes blanc mat de triphénylbenzine; on lave Île 
produit filtré à l'acide acétique. On répète une seconde 
fois, et dans les mêmes conditions, la purification du 
produit. Ainsi obtenu, 1l est très sensiblement pur; c’est 
ce produit que j'ai décrit comme étant C52H24072, alors 
que, en réalité, c’est une combinaison d'acide acétique 
avec C52H220. 
De leur côté, les derniers dépôts cristallins sont sou- 
mis à de nouvelles cristallisations ; on peut en retirer de 
la triphénylbenzène facile à reconnaître, sinon à isoler à 
l’état de pureté absolue (*). 
Enfin les solutions acétiques sont distillées sous pres- 
sion ordinaire pour séparer la majeure partie du dissol- 
vant; le résidu est soumis à la distillation dans le vide, 
d'abord pour lui enlever tout l’acide acétique. A une 
température située vers 250° à 300°, 1l passe souvent une 
petite quantité de liquide comme dans la première distil- 
lation, puis vers 540°-580°, une résine que nous appelle- 
rons « résine de seconde distillation » et qui a tout à fait 
l'aspect de la résine brute primitive. Très souvent, il 
reste dans le ballon distllatoire un résidu dont la quantité 
n’est pas négligeable; 1l a l’aspect du résidu de la pre- 
mière distillation. 
Voiei résumées les dernières expériences que J'ai exé- 
cutées et qui permettent de se rendre compte approxi- 
mativement de la composition de la résine de première 
(‘) Je remets à plus tard l'identification de cette triphénylbenzine 
et l’étude de la question de savoir si elle n’est pas accompagnée d’un 
autre bydrocarbure. 
