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20 Vers 3200, 4 gr. de résine qui par l’acide acétique ont déposé 
Osr,5 de triphénylbenzine (?). 
On peut done approximativement résumer comme suit les rende- 
ments des deux opérations % et 3. 
92 gr. de résine de deuxième distillation ont donné : 
Produit volatil. , . . . A5gr. 
Allylbenzène polymérisé . 5 — (pesé effectivement 3 gr.) 
Triphénylbenzine (?). . . 17 — 
Brâis ... . , 1.1. 40— environ. 
Le produit volatil est en majeure partie de l’éthylbenzine. En effet, 
les 19 gr. (8 + 4) obtenus dans les opérations 2° et 3, soumis à la 
rectification au moyen d’un appareil Le Bel-Henninger à quatre 
boules, ont donné, de 1100-195°, 5 gr. d’un liquide absolument 
incolore, très réfringent et qui, avec le brome, donnait l'odeur carac- 
téristique que produit l’éthylbenzine, sans manifester l’action très 
énergique qui se produit au contact de cet élément avec les combi- 
naisons non saturées. 
J'ai comparé ce produit à l’éthylenzine pure (Kahlbaum) en les 
combinant au brome en présence de 400 c. c. d’eau environ, et 
titrant le brome en exeès au moyen d’hyposulfite après addition d’un 
excès d’iodure de potassium, 
Éthylbenzine Éthylbenzine 
de la (Kahlbaum). 
réaction précédente. 
Brome mis en présence . . 0,3689 0,3108 
Éthylbenzine . . . . . . 0,646 0,1949 
Hyposulfite N/10. . . . .  4{ecÿ 34cc,8 
Brome non utilisé . . . , 0,3320 0,2784 
Brome disparu . . . . .  (0,0369 0,0324 
Le résidu de la rectification de l’éthylbenzine (les 12 gr. ci-dessus) 
avait manifestement l’odeur d’aldéhyde benzoïque. 
Dans cette réaction pyrogénée, la production d’éthyl- 
benzine privée d'hydrocarbures non saturés mérite d’ap- 
peler l'attention. 
En effet, quelle que soit l’équation qui la représente, 
