( 260 ; 
il semble raisonnable d'admettre que C52H260 (iso- 
dypnopinacoline), donnant par la chaleur C52H?20, il se 
forme en même temps C52H500, ou des produits de scis- 
sion de ce composé hypothétique. 
Or, il est curieux de constater que toutes les réactions 
distillatoires des dérivés de la dypnopinacone qui ont 
donné des carbures volatils produisent toujours des 
carbures éthyléniques. Cela est vrai, non seulement du 
dypnopinalcolène C5*H2?6, mais aussi de ses produits 
d'hydrogénation C5°H50, ainsi que je le décrirai ultérieu- 
rement. 
Il est vrai que dans la distillation de la résine de 
deuxième distillation, l’allylbenzine est représentée par 
son polymère. La différence qui se manifeste entre cette 
opération-ci et les autres tient peut-être uniquement à la 
lenteur forcée de la réaction distillatoire. 
SECONDE PARTIE. 
Étude de la pyrodypnopinacoline et de ses dérivés. 
$ 41. — La PYRODYPNOPINACOLINE C5?2H?20. 
Purification et analyse. — J'ai décrit ci-dessus la 
préparation du dérivé acétique de ce corps. Tel qu’il est, 
il peut être considéré comme suffisamment pur. 
Ce dérivé acétique ainsi préparé: fond généralement 
vers 155°; c’est à peine si, par des cristallisations répé- 
tées, on peut élever ceite constante jusque vers 162. 
Cela m'avait fait supposer que le produit était mélangé. 
Dans le but d’élucider ce point, j'ai fait cristalliser 
500 gr. de produit dans trois fois son poids de 
benzène. Le produit qui se dépose à froid, d’une part, 
et, d'autre part, celui que l’on recueille par les dernières 
