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concentrations du dissolvant ont servi concurremment à 
préparer l'alcool C52H240, qui sera décrit plus loin. Les 
produits obtenus dans les deux opérations (dans la pre- 
mière, on à mis en œuvre 60 gr., dans la seconde, 30 gr.) 
sont rigoureusement identiques; je n’at pu découvrir, 
dans aucun cas, de produit secondaire; ils donnent 
les mêmes réactions avec le chlorure d’acétvle. 
Le produit acétique a généralement une teinte Jaune- 
gris. Pour le rendre absolument incolore et lui faire 
atteindre facilement son point de fusion normal, 1l suf- 
fit de le faire cristalliser dans le benzène. La solution 
benzénique additionnée de 2 à 5 p. de ligroine (éb. 80° 
à 100°) précipite presque tout le produit qu'elle contient 
(environ 92 à 94 °/,, après dessiccation à 160°); ce qui 
reste en solution contient encore de la pyrodypnopina- 
coline identique à celle précitée. 
On voit, par ces essais, que le produit que j'ai décrit 
antérieurement sous le nom de « produit de distillation » 
est sensiblement pur. 
En voici l'analyse : 
Série 4. LC). ILG*).. Ill“). 
Substance. 0,1518 0,1611 0,1546 
Eau. :- 0,0748 0,0803 0,0751 
0,4958 0,5197 0,5004 
CELA 0,0085 0,0150 0,0118 Calculé pour 
0,0012 0,0019 0,0012 CYH70 
LT 90.82 90.84 90.57 90.99 
HAT . 5.47 5.54 5.40 5.21 
(*) Avec un produit acétique séché à 1602. 
(”*) Avec le produit distillé, voir p. 266. 
(**) Avec le produit traité par le chlorure d’acétyle, p. 267. 
