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Combinaisons moléculaires de la pyrodypnopinacoline. 
— La pyrodypnopinacoline se dissout à l’ébullition dans 
environ quatorze parties d'acide acétique pur (Kahl- 
baum), et l’on obtient à froid une quantité plus grande 
de substance que celle mise en œuvre. Ce sont de 
magnifiques paillettes nacrées, blanches, qui, lorsque la 
cristallisation se fait en masse et lentement, affectent 
la forme de cristaux vitreux ressemblant à l’isodypnopi- 
nacoline ©. 
Les cristaux qui se déposent de la solution acétique, 
lorsqu'on les fait sécher à l’air, perdent aisément toute 
trace d’odeur d’acide acétique. Séchés, en petite quantité, 
pendant environ une heure à 100°-105°, ils répondent 
très sensiblement à la composition 2(C32H220) + C2H402. 
Analyses du composé acétique séché à 100°-105° : 
Série B. de 1F 
Substance. 0,1516 0,1575 
Eau” 0,0754 0,0787 
0,4676 0,4890 
COR 2770 0,0182 0,0135 Calculé pour 
| 0,0022 0,0017 2(C*H*0) + C'H‘0* 
CARRE 87.25 87.38 87.61 
HER Ne 5.53 5.6 5.1 
La formule que j'avais admise dans mon mémoire pré- 
cédent était C32H240? (C c;,,87.27 ; H 2, 5.45). 
28,80 du produit I analysé ci-dessus, séchés à 160°, 
ont perdu 05,18, puis donné l’analyse [, série C. Le 
produit analysé en Il, série B, chauffé à 160°, a donné 
l'analyse IT, série C. | | 
