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La combinaison de C5?H?2?20 avec l'alcool. n'existe 
donc pas. 
2 4 gr. de produit acétique se dissout facilement 
à chaud dans 20 gr. d’acétone; il se dépose à froid, 
après filtration, 05,74 de très belles aiguilles vitreuses 
qui, séchées pendant une heure à 100°-105°, ont donné 
à l'analyse le résultat TI, série Æ. La liqueur acétonique 
mère est acide au tournesol. L'analyse IE a été faite avec 
un produit obtenu de la même manière; l'analyse II 
avec un produit analogue. 
Série E, Le IL. [IL 
Substance. 0,1559 0,1584 0,1524 
Eau. . .-0,0795  0,0822 "0,0795 
0,4944 0,5033 0,4829 
60’: 0,0072 O0,0101 0,0150 Calculé pour 
0,0018 0,0010 0,0021 CYH#0  2(C°R°0)+ CH 
C7 6m189.%1%%,88570108912209095 69.15 
HA en, 74 DA DOU NS I71 5.54 
Les produits analysés en I, If et IE, série Æ, chauffés 
pendant une heure environ vers 460°-170°, ont donné 
respectivement les résultats HE, IFet ET de la série suivante : 
Série F. ‘ke 1E IT I, 
Substance. 0,156% 0,1651 0,1509 
Eat 0,0764 0,0774 0,0744 
0,5068 0,5235 0,4844 
CO 0,0136 0,0152 0,0152 Calculé pour 
0,0030 0,0007 0,0035 CH20 
COTE 91.27 90.20 90.92 90.99 
HSE D.42 LE 5 47 71 
3° 2 gr. de produit acétique se dissolvent facilement 
dans 20 gr. d’éther acétique à chaud; par refroidisse- 
ment, 11 se sépare des cristaux qui ont été séchés exac- 
