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tement à 105° pendant une heure (an. |, série G); 
un autre échantillon, cristallisé de la même manière, 
mais préparé avec un autre échantillon de combinaison 
acétique et séché à 85° pendant une heure, a donné 
l'analyse Il. D'autre part, un produit séché à 160, 
répondant donc à la formule C52H220, à donné, après 
cristallisation dans l’éther acétique et dessiecation à 100°, 
l'analyse II. 
Série G. à IL. Ai 
Substance. 0,1657 0,1526 0,1614 
Eau. . .0,0842 0,0777 O0,0831 
0,9162 0,4727 0,5069 
LOL: 0,0145 0,0163 0,0165 Calcülé pour 
0,0026 0,0015 0,0025 C0  2,0*A#*0) + C'AS0* 
0.088.857 :87.66 2 88:831:90.99 87.55 
DRE 12.72 5.66 H72108e 91 5.58 
Les produits analysés en IT et IE, série G, chauffés à 
150°-160° ont fourni respectivement les résultats EL et IE 
de la série HA : 
Série H. L FE 
Substance. . . 0,1604 0,1651 
DR. 0,0795 0,0785 
0,174 0,5254 
D... 0,0165 0,015% Calculé pour 
0,0014 0,0034 CAO 
: . 91.02 91.00 90.99 
D. 5.50 D.30 5.21 
Les analyses précédentes démontrent que : 
1° L’acide acétique forme avec la pyrodypnopinacoline 
une combinaison assez stable, mais qui perd tout son 
acide vers 460°; 
2 L'alcool ne fournit aucune combinaison de ce genre 
