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et la combinaison acétique est même complètement 
scindée par une seule cristallisation dans ce véhicule. 
L'analyse IE, série D est particulièrement probante en ce 
Sens ; 
3° L’acétone et l’éther acétique donnent des combi- 
naisons dites moléculaires avec la pyrodypnopinacoline, 
mais celles-ci paraissent moins stables ; 
4° En tous cas, l'analyse organique des produits cristal- 
lisés dans l'alcool, l’acétone, l'éther acétique, ne peut donner, 
en aucun cas, des chiffres conformes à la formule C52H?40?2 
que j'avais admise antérieurement, alors que je n’avais 
examiné que la combinaison acétique. 
Le benzène parait former avec la pyrodypnopinacoline 
une combinaison du même genre, mais sa composition 
centésimale se rapprochant assez de C52H220, la preuve 
expérimentale de son existence devient plus difficile à 
faire, sans présenter d’ailleurs un intérêt particulier (*). 
Propriétés de la pyrodypnopinacoline. — Qu'elle pro- 
vienne de la cristallisation dans l’alcool, ou de l’action 
d’une température de 150°-160° sur ses combinaisons 
moléculaires, la pyrodypnopinacoline se présente en cris- 
taux incolores fondant à 166°. 
Sous la pression ordinaire, elle distille sans aucune 
décomposition, à 465°-475°, sous forme d’un liquide 
incolore qui se solidifie rapidement et complètement. Ce 
produit a été analysé sans le soumettre à la cristallisation 
(voir série À, IT). 
(‘) L'analyse de ce composé, séché à 100°, a donné 
Calculé pour 
Trouvé. 2 (C52H220) + CSH6, 
C 2/0 91.31 91.47 91.10 
H oo 38 9.61 5.42 
