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Voici quelles sont approximativement les solubilités 
de la pyrodypnopinacoline : acide acétique pur bouillant, 
14 p., froid, 1,000 p.; alcool bouillant, 45 p., froid 
500 p.; éther acétique bouillant, environ 10 p., froid, 
environ 77 p.; acétone, à peu près comme l’éther acé- 
tique; benzène bouillant, moins de 2 p., à froid, beau- 
coup moins soluble. 
La pyrodypnopinacoline se dissout assez facilement 
dans le chlorure d’acétyle. En abandonnant au repos 
prolongé une solution assez étendue, il s’est formé de 
beaux cristaux vitreux, mais qui deviennent lentement 
porcelanés, principalement lorsqu'on les chauffe. Ce pro- 
duit, séché à 150’, a donné l’analyse IIT, série À, con- 
cordant avec la composition centésimale de la pyrodyp- 
nopinacoline. 
Il se forme donc probablement avec le chlorure d’acé- 
tyle une combinaison du genre de celle qui se produit 
avec l’acide acétique. 
Quant aux propriétés chimiques de la pyrodypnopina- 
coline que j'ai pu mettre en lumière, elles se réduisent à 
des hydrogénations, ou même à la formation de l'alcool 
pyrodypnopinacolique. C’est le cas de l’amalgame qui le 
produit aisément; du zinc-éthyle qui donne très pénible- 
ment le même composé; de l'acide iodhydrique qui fournit 
les produits de déshydratation de ce même alcool. 
Les autres réactifs se sont montrés indifférents, ainsi 
que je l’ai mentionné dans mon mémoire antérieur. 
Alcool pyrodypnopinacolique C32H240. 
Il se prépare avec la plus grande facilité par l’action de 
l’amalgame de sodium, soit sur la pyrodypnopinacoline, 
soit sur son dérivé acétique. 
