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45 gr. de produit sont dissous dans 500 gr. d'alcool à 
94°; on ajoute 7 gr. de sodium (*), puis 350 gr. d’amal- 
game à 3 °,. On abandonne le mélange, en le chauffant 
à reflux par intervalle, de manière à amener la décompo- 
sition complète de l’amalgame. L'opération dure environ 
huit Jours. 
On filtre, on lave les cristaux à l'alcool, puis à l’eau; 
on les sépare du mercure; la solution alcoolique, préci- 
pitée par environ 1,5 volume d’eau, ne contient plus 
qu'une quantité de produit négligeable dont on peut 
cependant retirer parfois un peu d'alcool pyrodypnopi- 
nacolique. 
Les précipités obtenus sont cristallisés dans l'alcool; 
le premier dépôt est rigoureusement identique à tous les 
précipités successifs que l’on peut obtenir par précipita- 
tion ou concentration des alcools mères. 
30 gr. de produit acétique, soit 26 gr. de pyrodypnopinacoline, 
ont donné de produit purifié par cristallisation : ppt. [, 17 gr.; 
ppt. IL, 5 gr.; par concentration 3er,15. Total : 258r,15. 
105 gr. (soit en pyrodypnopinacoline 91 gr.) ont fourni de même: 
ppt. I, 48 gr.; ppt. IL, 32 gr.; puis par concentration et précipitation 
de certaines solutions trop impures, en produit eristallisé dans 
l'alcool, 68r,9 + 4sr,9. Total : 918r,8. 
Une autre opération, où nous avons mis en œuvre 120 gr. de 
C32H20, a donné 119 gr. de produit brut bien lavé et sec; par cristal- 
lisation dans l'alcool et concentration du dissolvant, nous avons 
recueilli 113 gr. de cristaux secs; il restait 300 c. e. d'alcool mère, 
soit, d’après le calcul, environ 4 gr. en solution. 
Le produit que l’on obtient ainsi est très sensiblement 
pur, ainsi que le prouve l’analyse I (série J), faite avec 
(*) À cause du dénaturant. 
