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un mélange de benzine et de ligroïine, et enfin dans 
l'acide acétique. Le produit analysé en IF, série L, a 
été distillé deux fois et, chaque fois, recristallisé dans 
l’alcool; 11 fondait à 156°. Celui analysé en HIT à été 
distillé, puis cristallisé trois fois dans l’alcool. 
Série L. [A IL. IL. IL. II. 
Substance. 0,1635 0,1526 0,1555 0,1536  0,1506 
Eau, . . 0,0870 0,0809 0,0817 0,0813 0,0815 
0,5180 0,4915 0,5026 0,4964 0,4835 
U02. . . )0,0197 0,0108 0,0125 0,0126 0,0142 Calculé pour 
0,0024 0,0011 0,0013 0,0017 0,0020 C52H240 
C0/o. . . 90.10 89.97 90.57 90.68 90.49 90.56 
D. . 0.9 5.89 5.83 5.88 6.01 9.66 
La distillation de l'alcool pyrodypnopinacolique sous 
pression ordinaire donne très nettement la même scission 
en aldéhyde benzoïque et hydrocarbure solide. 
Pour 17 gr. d'alcool, j'ai retiré, en produit distillé, 3 gr. de liquide 
et 9 gr. de solide. 
La solubilité de ce dernier produit dans l’acide acétique m’a montré 
que ce n'est pas, au moins exclusivement, de la triphénylbenzine. En 
effet, ces 9 gr. se dissolvent à l’ébullition dans 70 gr. d’acide, tandis 
que 9 gr. de triphénylbenzine pure en exigent 133 gr. Dans le pre- 
mier cas, il s’est déposé 78,65 de produit; dans le second, 88r,32. 
Il est probable que l’hydrocarbure solide qui se pro- 
duit dans cette réaction est C5HIS : 
C#A#O ©, C'HO +. CURE, 
mais l’analogie qui existe entre lui et la triphénylbenzine 
me force à faire de ce composé une étude spéciale. 
L'alcool pyrodypnopinacolique se dissout à chaud dans 
le chlorure d’acétyle en donnant à froid le pyrodypnopi- 
