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nalcolène ; en aucun cas, je n'ai pu constater la formation 
d'acélate. 
Le pentachlorure de phosphore (en présence d’un peu 
de benzène), l'acide acéto-chlorhydrique (en tube scellé), 
l'acide iodhydrique fumant à 150°, exercent également 
une action déshydratante avec formation des mêmes 
produits. À 
La potasse alcoolique très concentrée, et en tube 
scellé, est sans action sur l'alcool pyrodypnopina- 
colique. 
Enfin, la détermination eryoscopique conduit à des 
chiffres assez satisfaisants pour la formule C32H240 
(424) : 
Benzène : 16er,531 Congélation : 4°,12 
Substance . . . 0,1297 0,5784 0,5478 0,6629 0,7978 
Congélation . . 4°,05 3°,805 5°,668  5°,56  3°,388 
MALE RS: 565 366 58 329 
Pyrodypnopinalcolène C32FH22. 
L'alcool pyrodypnopinacolique se dissout assez facile- 
ment dans le chlorure d’acétyle (quatre parties de chlo- 
rure pur Kahlbaum) lorsqu'on chauffe un peu; en même 
temps, 1l se dégage HCI. A froid, 1l se dépose soit des 
aiguilles blanc soyeux, soit de gros cristaux vitreux, le 
plus souvent un mélange de ces deux modifications. Par 
concentrations diverses d’abord, puis par précipitation 
au moyen de l'alcool et lavage à l'acide acétique, on 
obtient successivement des produits qui sont identiques 
aux premiers. Les rendements sont absolument théo- 
riques. 
