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Les deux produits que l’on obtient dans cette opéra- 
tion paraissent être deux formes aisément transformables 
d’un même corps; 1l m'a été impossible de saisir entre 
elles la moindre différence chimique : 
1° Elles répondent toutes deux à la même composition 
centésimale. Dans les analyses ci-dessous, L et IT ont 
été faites avec la modification vitreuse, IF avec la modi- 
fication soyeuse. 
2% Soumises concurremment aux différentes réactions 
que J'ai exécutées, les deux modifications de C5?H°?° se 
sont comportées exactement de la même manière. 
5° Les deux modifications paraissent se transformer 
l’une dans l’autre, mais la cause de ce phénomène 
m'échappe. 
68r,9 de produit en gros cristaux sont dissous aisément dans 
30 gr. C6H6 sans recristalliser à froid; par addition de ligroïne 
(éb. 1000-110), il se forme un mélange d'aiguilles et de gros cristaux. 
Ceux-ci ont jusque 4 et 5 m. m. de faces; on les fait recristalliser 
dans un mélange de benzène et de ligroïne ; il se forme un mélange 
d’aiguilles et de gros cristaux; en abandonnant ces derniers avec le 
liqaide mère pendant huit jours, les aiguilles font place à de gros 
cristaux. 
Un autre mélange a été séparé très soigneusement en Osr,1 de cris- 
taux vitreux et 18r,85 d’aiguilles soyeuses. Celles-ci, agitées avec de 
l'alcool, ne montraient que quelques cristaux vitreux très petits; le 
reste était formé d’aiguilles admirablement nettes. On les a dissoutes 
dans 100 + 95 gr. d'alcool; il s'est déposé à froid 1sr,72, formé prin- 
cipalement de cristaux vitreux. 
La modification vitreuse se présente en superbes cris- 
taux (*) incolores et très réfringents; ils sont surtout 
() D'après M. G. Cesàro, ce sont des rectoctaèdres du système 
orthorhombique. 
1902. — SCIENCES. 49 
