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sons organiques connues, la plus riche en carbone. On 
voit que cette faible teneur en hydrogène ne nuit en 
aucune manière à sa volatilité n1 à sa faculté de cristal- 
liser. 
Sans présumer de la constitution de ce corps, il était 
permis de supposer qu'il serait très avide d'hydrogène et 
capable d’en fixer une grande quantité. Cette hypothèse 
s'est trouvée si peu vérifiée que l’amalgame de sodium 
lui-même donne, avec le pyrodypnopinalcolène C52H2?, 
un produit d’oxydation C5°H??0. Ce dernier s'obtient 
plus simplement au moyen de la soude alcoolique. 
L'étude de cette réaction bizarre à été pour mot la 
source de recherches longues et difficiles, d’autant plus 
que C>2H°20 est difficilement pur, contient souvent des 
cendres, se combine à la benzine pour former des cris- 
taux dont la composition centésimale s'approche plus de 
celle d’un hydrocarbure, et enfin parait subir des trans- 
formations par certains dissolvants, notamment l'acide 
acétique. 
L’oxydation de C52H°? se produit également par l'acide 
nitrique. 
Le pyrodypnopinalcolène se produit aussi par l’action 
de HI, soit sur la pyrodypnopinacoline, soit sur l'alcool 
pyrodypnopinacolique. 
L'action plus profonde de ce dernier réactif sera men- 
tionnée plus loin. 
Alcool déshydro-pyrodypnopinacolique C°2H220. 
Préparation. 1° Au moyen de la soude alcoolique. — 
o gr. de pyrodypnopinalcolène se dissolvent par une 
longue ébullition dans 500 gr. d'alcool. A cette solution, 
on ajoute 40 gr. de sodium et l’on fait bouillir à reflux 
pendant einq jours. On acidifie par HCI et l’on précipite 
