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par l’eau. La solution filtrée, débarrassée d’aleool par 
distillation, a déposé une résine brune en quantité géné- 
ralement négligeable, mais dont, en certains cas, on à 
encore retiré du produit C5?H?20. 
Quant au précipité formé par l’eau acidulée, son poids 
est généralement à peu près égal à celui de la substance 
mise en œuvre; 1l contient souvent des cendres, mais 
souvent aussi il est complètement soluble dans le ben- 
zène. 
Pour 20 gr. de C5*H??, j'ai obtenu 18 gr., une autre 
fois 19 gr. de précipité bien lavé et sec, lesquels, par 
cristallisation dans un mélange de benzène et de ligroine, 
ont fourni chaque fois 10 à 11 gr. de cristaux séchés 
à 160°. Les solutions mères n’abandonnent plus par 
concentration que des dépôts insignifiants; évaporées 
complètement, elles donnent un résidu qui, repris par 
l'acide acétique et distillé dans le vide, peut eristalliser 
dans l’acide acétique. Les cristaux paraissent être Île 
pyrodypnopinalcolène, mais 1} ne nous est pas possible 
pour le moment de décider si c’est l'hydrocarbure mis 
en œuvre et non transformé, ou bien le pyrodypnopinal- 
colène régénéré par une réaction encore inconnue. La 
distillation du produit résineux étant particulièrement 
difficile, 1l ne nous a pas été possible de l’exécuter sans 
addition d'acide acétique. 
Une prise d'essai du produit cristallisé dans le mélange de ben- 
zène et de ligroïne, dissoute dans un excès de benzène et additionnée 
de ligroïne (Éb. 800-1000), donne immédiatement un précipité gélati- 
neux ; On filtre, ettandis qu’il se forme sur le filtre quelques mamelons 
très colorés, la solution claire abandonne, par le repos, des mame- 
lons cristallins qui sont colorés faiblement en jaune. Après avoir été 
chauffés à l’étuve à huile vers 460, ils ont donné l’analyse 1, série N; 
après avoir été recristallisés deux fois dans l’alcool et chauffés à 460, 
ils ont fourni le résultat II, série N. 
