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on abandonne le mélange pendant un Jour, on filtre la 
solution, qui a généralement acquis une coloration rouge 
vineux, on lave le dépôt à l'acide acétique, on le dessèche, 
puis on le dissout dans 5 p. de benzène à chaud. Par 
refroidissement, la solution dépose des mamelons cristal- 
lins semblables à ceux que donne, dans les mêmes con- 
ditions, le produit de l’action de la soude alcoolique. 
Cependant le point de fusion des cristaux ainsi obtenus 
ne s'élève guère au-dessus de 170° ou 180°; leur analyse 
élémentaire montre qu'ils contiennent souvent de 
l’hydrocarbure non attaqué, mais qu'il est rarement 
possible de les purifier par cristallisation et en tous cas 
de leur faire atteindre le point de fusion normal. Cepen- 
dant il est toujours aisé de transformer, par le chlorure 
d’acétyle, le corps ainsi obtenu en l’acétate de forme si 
caractéristique et qui sera décrit ci-après. 
L’oxydation du pyrodypnopinalcolène (5 gr.) donne 
généralement 2 gr. à 2,5 de produit d’oxydation; une 
action énergique produit des huiles ineristallisables. ” 
L'analyse [, série O, a été faite avec un produit fus. 
180°, cristallisé trois fois dans un mélange de benzène et 
de ligroine et séché à 160. Le même échantillon recris- 
tallisé dans l'alcool et séché à 460° à donné l'analyse ÏE. 
Série O. LL LE 
Substance. 0,1535 0,1481 
Eauctr en 0,0791 0,0757 
0,5020 0,4757 
COEUR 0,0160 0,0167 Calculé pour 
0,0050 0,0034 C'H20 
COR 92.58 91.30 90.99 
Ho Se: 5.59 5.53 5.21 
