(279) 
Propriétés de l'alcool déshydro-pyrodypnopinacolique. — 
Il fond à 205°,5 et distille dans le vide vers 300° à 320° ; 
dans cette dernière opération, la masse noireit dès la 
fusion, et le produit distillé n’est pas incolore. 
Voici les solubilités approximatives de ce corps : alcool 
bouillant, 155 p., froid, 650 p.; acide acétique bouillant, 
24 p., froid, 88 p.; benzène bouillant, 4,8 p., froid, 35 p. 
Avec les deux premiers dissolvants, 1l ne parait pas se 
former de combinaison moléculaire, puisque les cristaux 
qui s’y forment restent vitreux, même à 1060°, et que, 
séchés à 100°, ils donnent de bons résultats à l’analyse. 
Au contraire, 11 y a combinaison moléculaire du pro- 
duit C52H220 avec le benzène; cette combinaison est 
assez stable à 400°, mais elle se détruit à 150°-160°, tandis 
que le produit perd son aspect vitreux, et, lorsqu'il est 
coloré en Jaune, comme cela arrive souvent, devient 
presque complètement incolore. Cependant, lorsque les 
cristaux sont petits, la dessiccation à 100° conduit à des 
données analytiques concordant assez bien avec C52H220. 
On remarquera toutefois que tous les chiffres un peu 
forts de la série N ont été obtenus avec des échantillons 
cristallisés dans le benzène, et il nous semble que cet 
écart peut s'expliquer par retenue de traces de cet hydro- 
carbure. 
L'acide 1odhydrique agit en régénérant le dypnopinal- 
colène : 
{ gr. et 10 c. c. HI très concentré sont chauflés en 
tube scellé pendant quatre heures à 150°. Après ce trai- 
tement, 1l se dissout facilement dans 3 gr. de benzène; 
la solution, après addition de ligroine, donne le pyro- 
dypnopinalcolène sous ses deux formes caractéristiques. 
Les cristaux vitreux fondaient à 148°. 
