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A l’état pur, cet acétate fond à 200°. I se dissout 
dans 2,9 p. de benzène bouillant, dans 5,9 p. à froid ; 
dans 56,8 p. d'acide acétique bouillant, dans environ 
79 p. à froid (le dépôt se continue lentement), dans 41 p. 
d'alcool bouillant. | 
Il y a quelques restrictions à faire en ce qui concerne 
la constitution de cet « acétate ». Jusqu'aujourd’hui, sa 
saponification n’a rien donné de ce que l’on était en 
droit d'attendre. Le produit à une composition centési- 
male qui le rapproche des hydrocarbures (série R, an. P). 
La cristallisation de cet « acétate » dans l’alcool se 
fait mal et les cristaux sont souvent mélangés d’un pro- 
duit huileux (après cristallisation dans l'acide acétique, 
an. II, série R). 
Enfin la cristallisation du composé acétylé très pur, 
exécutée deux fois dans l'acide acétique, a donné de 
longues aiguilles (fus. vers 140°) dont la composition se 
rapproche de celle d’un hydrocarbure (série R, an. HP. 
Série R. [. LL. LL. 
Substance. 0,1618 0,1579 0,1526 
HA. . 0,0814 0,0819 0,0799 
0,5173 0,5289 0,5190 
DR. 0,0213 0,0116 0,0129 
0,0031 0,0020 0,0010 
SIN) 4 . 92.43 95.83 93.40 
He. sc. 3.59 d.76 D.6#% 
Ces combustions et certaines propriétés que j'ai pu 
constater sembleraient prouver qu’il s’agit 1c1 en réalité 
du pyrodypnopinalcolène, lequel se régénérerait aussi 
dans certains cas avec l'alcool C52H220. 
