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Attiré par des recherches plus directement intéres- 
santes, je n’ai pas cru devoir poursuivre pour le moment 
l'interprétation de ces faits. J'y reviendrai en temps 
opportun et je m'eflorcerai d’y relier certains phéno= 
mènes de la déshydratation ou de la désoxygénation de 
l’alcoo! C52H220 par simple eristallisation dans l'acide 
acélique. 
Action du zinc-éthyle sur la pyrodypnopinacoline. 
Je me suis occupé de cette action dans mon mémoire 
antérieur en rendant compte de quelques expériences 
préliminaires. Cependantelles ne pouvaient à ce moment, 
avec l’idée que Je me faisais de la constitution du dérivé 
acétique de la pyrodypnopinacoline, que me donner 
beaucoup de difficultés et m'induire en erreur. 
En effet, partant du dérivé acétique (C °}, 87.64), et 
soumettant le produit de l’action du zinc-éthyle à la 
cristallisation dans l'alcool, on régénérait, à côté de 
l’alcoo! formé (C°/, 90.56), la pyrodypnopinacoline 
libre (C °, 90.99). Je ne chercherai pas à décider 
la question de savoir si le produit que j'ai décrit 
comme alcool était bien celui que je déerirai plus loin, 
et non la pyrodypnopinacoline inaltérée. Je veux seule- 
ment faire entrevoir la cause des difficultés très grandes 
que J'ai éprouvées dans cette étude. 
Avant confié à un élève l’objet du présent mémoire, 
Je l’avais engagé à s’assurer tout d’abord de la composi- 
tion du produit de distillation, point sur lequel j'avais 
conçu des doutes. Celui-ci, par une série d'analyses 
mensongères, faites soi-disant dans les conditions que je 
