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lui avais prescrites, est parvenu à me donner le change 
sur la sincérité de ses résultats au sujet de cette question 
fondamentale. Mal renseigné sur la nature du produit de 
distillation, et prenant pour guide, jour par jour, la 
combustion organique, on prévoit les difficultés inextri- 
cables que j'ai rencontrées en vérifiant le travail qui 
m'était SOUMIS. 
Sans chercher à faire l’histoire de toutes ces tentatives, 
je me contenterai de décrire les conditions, dans tous les 
cas très défectueuses, où l'alcool pyrodypnopinacolique 
prend naissance. | 
> gr. de dérivé acétique sont chauflés avec 50 gr. de 
zinc-éthyle à 160°-170° pendant quatre jours; on distille 
rapidement le zinc-éthyle en excès, on décompose par 
l’eau et l'acide chlorhydrique et l’on extrait par léther. 
On concentre la solution éthérée, puis on y ajoute de 
l'alcool de manière à provoquer une très lente cristallisa- 
tion par évaporation spontanée; 1l se dépose d’abord des 
cristaux en fer de lance de pyrodypnopinacoline, puis, 
après plusieurs semaines, des aiguilles vitreuses, souvent 
en mamelons, qui sont l’alcool. Je n'ai pu dépasser le 
rendement de 0,5 à 1 gr. De plus, on retrouve environ 
50 °/, du produit mis en œuvre, puis des huiles ineristalli- 
sables. 
L'alcool ainsi obtenu est identique en tous points à 
l’alcool obtenu par l’amalgame. Pour éviter toute erreur, 
J'ai tenu à faire tous les essais et analyses du produit sur 
un seul et même échantillon. Un échantillon de 1 gr. 
environ, très nettement cristallisé (fus. 155°-156°) et. 
présentant l'aspect de l'alcool pyrodypnopinacolique 
obtenu par l’amalgame, à été analvsé en [, série S. 
