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Le restant, distillé dans le vide, à donné un produit 
amorphe, incolore et très cassant, lequel à donné, par 
cristallisation dans l'alcool, les mêmes cristaux très carac- 
téristiques (fus. 153°-154°, analyse IT, série S). Enfin le 
résidu de la distillation traité par le chlorure d’acétyle a 
donné, sous ses deux formes très reconnaissables, le pyro- 
dypnopinalcolène (série T°, an. 1). 
Série S. LE (ER 
Substance. 0,153% 0,1578 
Faure 0,0822 0,0827 
| 0,4885 0,5072 
COR 0,0203 0,0155 Calculé pour 
:_0,0033 0,0029 C?H*#0 
CHERE 90.01 90.49 90.56 
Hi ane 5.95 5.82 5.66 
La formation d'alcool pyrodypnopinacolique s'accom- 
pagne généralement de la production de petites quan- 
ütés de pyrodypnopinalcolène. Cela parait être prinei- 
palement le cas lorsque l’on met en œuvre une petite 
quantité de substance et que la masse est par suite irré- 
gulièrement chauffée. La température de chauffe ne 
paraît même pas influencer beaucoup la production de 
cel hydrocarbure. Une opération, par exemple, dans 
laquelle 10 gr. de pyrodypnopinacoline acétique avaient 
été chauffés à 120° pendant plusieurs Jours avec 50 gr. 
de zinc-éthyle, avait nettement donné le pyrodypnopinal- 
colène (série T, IT et, après nouvelle cristallisation, HI) 
sous ses deux formes, sans qu’il ait été possible de trou- 
ver l'alcool pyrodypnopinacolique. 
