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acétique et se présente comme lui sous les deux formes 
cristallines caractéristiques. A l’analyse, il a donné les 
résultats consignés dans la série U, 
Série U. E. IL, 
Substance. 0,14292 0,16292 
Eaut ose. 0,0752 0,0831 
0,4610 0,5416 
GO 0,0291 0,0181 Calculé pour 
0,002% 0,0051 pd à bc 
C°£. 5 94.46 94.63 94.58 
He 5.87 d.76 5.42 
Benzène : 208r,565 Congélation : 3°,87 
Substance . . 0,0957 0,3445 0,4509 0,5579 0,6860 
Congélation. .  3°,795 9,02009,002 2°,48 9°,99 
LES ALLO E 3 a À 910 207 915 347 347 
Si, dans les mêmes conditions et avec un acide très 
concentré, on chauffe à 200° au lieu de 150°, et cela pen- 
dant une journée environ, il se forme de la triphénylben- 
zine, un produit volatil à odeur de benzène qui distille 
avec la vapeur d’eau, et un produit charbonneux insoluble 
dans l’acide acétique bouillant et dans la potasse alcoo- 
lique. 
La quantité de ce dernier semble augmenter avec 
l'énergie de la réaction (la température, la durée de 
chauffe, la concentration ou la quantité d'acide). Dans 
les cas où nous avons provoqué l’action la plus énergique, 
nous n'avons même plus retrouvé de triphénylbenzine. 
L'étude de’cette réaction exigerait celle de l’action de 
HT sur le triphénylbenzène; c’est pourquoi nous l'avons 
reservée. 
