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Nous ne croyons pas possible d’arriver avec l’acide 
iodhydrique à une hydrogénation méthodique du pyro- 
dypnopinalcolène. 
L'alcool pyrodypnopinacolique se comporte avec 
l'acide 1odhydrique comme la pyrodypnopinacoline elle- 
même. 
Je me suis eflorcé, dans ce travail, de compléter 
l’histoire de la distillation de lisodypnopinacoline « 
(C2H260). 
Nous ne pouvons, 1l est vrai, prévoir quelle relation 
existe entre celle-ci et la pyrodypnopinacoline C52H220. 
Cependant, 1! est permis de supposer que lisodypnopi- 
nacoline «, au même titre que la dypnopinacone, contient 
quatre groupements phényliques. 
Dypnopinacone (CSH5)*, CHOH) 
Isodypnopinacoline &«  (CSHS)*. CSHSO. 
D'autre part, s’il y avait analogie de structure avec la 
pyrodypnopinacoline, nous aurions pour celle-ci et pour 
ses dérivés les formules suivantes : 
Pyrodypnopinacoline (C°H5)'. C'H°0 
Alcool pyrodypnopinacolique (CSI). CSS OH) 
Pyrodypnopinalcolène (CAS 2000 
L'existence d’un noyau C8H2 est peut-être diflicile à 
admettre, et il semble répondre mieux à la réalité des 
faits de supposer que la déshydrogénation de l'isodypno- 
pinacoline « se ferait du côté des groupes phényle. 
Isodypnopinacoline x  (C°H°)*. CSH°O 
Pyrodypnopinacoline (CSI). CSHO ou (CH) (CH). CO 
L'étude plus complète de l'alcool déshydropyrodypno- 
