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D'après les théories de van der Waals et de Clausius- 
Mosotti, le quotient de b, par la constante de Lorenz- 
oil 
. \ , . ’ . n? Fe À 
Lorentz, relative à la réfraction moléculaire a? d 
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être rapproché de 4. Ainsi que Je l'ai exposé, c’est, en 
effet, le cas, au moins dans les limites que permettent 
d'atteindre les diverses hypothèses par lesquelles on doit 
passer pour établir ces théories. Pour dix-sept combinai- 
sons très variées (*), ce quotient est compris entre 5,2 
et 4,8. Pour les combinaisons non associées, telles que 
les hydrocarbures et les éthers, la valeur du quotient se 
rapproche de 4. Le nombre 4,8 a été obtenu pour l'alcool 
méthylique, qui est fortement associé. 
Le changement d'état modifie peu la valeur de la 
réfraction moléculaire. D’après le caleul de Heïlborn (**), 
Dgaz 
la valeur de #—1 est pour l'hydrogène de 5,69 et 
n? + 2 
pour léthylène gazeux, vers 100°, de 5,62; moyenne 
5,655 ou 4 V2 et, par conséquent, il faudrait que b eût 
augmenté dans le rapport de 1 : V2 lors du changement 
d'état. Tel est le résultat obtenu pour CO?. On aurait 
donc 
1e ei EME 
Ce résultat est corroboré par les travaux de Young. 
D’après la théorie de van der Waals, le quotient de la 
densité critique, calculé par sa valeur observée, devrait 
être de $/; — 2,67. D’après Young, 1l a, au contraire, la 
valeur 5,765 pour toutes les substances non associées, 
(”) J, TRAUBE, loc. cit , 552. 
(*) P. HEILBORN, Phil. Mag , 5, 34, 459, 1892. 
