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et rapide, du sein de ce mélange, de l’azotite d’éthyle 
éb. 16°-17° — sous forme de grosses bulles gazeuses. 
L’expulsion est complète. Voici le détail de l’expérience 
qui a été faite : 15,2640 de nitrite chloro-éthylique ont 
été mélangés à 55,6340 d'alcool anhydre, quantité qui 
représente un excès notable. La perte constatée par le 
départ de lazotite d’éthyle a été de 05,88 ; elle devrait 
être théoriquement de 05,87. C’est là un remarquable 
exemple de lexpulsion totale d’un alcool relativement 
faible par un alcool relativement fort. 
Le point d’ébullition 95° -96° du chloro-nitrite d’éthy- 
lène est sensiblement celui que faisait prévoir l’analogie. 
Je me bornerai à en citer un seul cas. 
La méthylisation du composant HU - Cl des composés 
éthyléniques, devenant le composant H;C- CHI des com- 
posés propyléniques,estaccompagnée d’une élévation dans 
le point d’ébullition, variable dans sa valeur, mais fré-. 
quemment de 10° à 15°, comme le constatent les exem- 
ples suivants : 
CICH,- CH,CI  Éb. 84° CH;-CHCI-CH,CI  Éb. 98° 
Différence : 14°. 
CICH,-CH,Br  Éb.108°  CH,-CHCI-CH,Br  Éb. 4900 
Différence : 12°. 
CICH,-CH3{C,H:03) Éb. 147°  CH,-CHCI-CH,(CH,H,0,) Éb. 139° 
Différence : 12°. 
Le chloro-nitrite propylénique H;C - CHCI - CH,(0.N0) 
bouillant à 105°-106°, j’en pouvais conclure que son 
