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On le voit, les différences de volatilité sont plus consi- 
dérables entre les dérivés éthyliques - CH; qu'entre les 
dérivés chloro-ethyléniques CICH, correspondants; ces 
différences sont aussi à peu près du même ordre. Il en 
doit être ainsi, eu égard à la différence des poids molé- 
culaires. 
Je ferai remarquer à la même occasion que la substi- 
tution chlorée des dérivés éthyliques oxy-azotés, H;C - 
devenant CIHSC -, détermine dans le point d’ébullition 
une élévation notablement différente suivant la consti- 
tution du groupement oxy-azoté. 
Dérivés nitreux et éthers nitreux isomères. 
H,C — CH, (NO;) Éb. 1140 
> + 60° 
CHE — Un 
H,C — CH,(0. NO) Éb. 17° x 
: + 78° 
CIH,C — 0 
Éthers nitriques. 
H,C — CH, (0. NO Éb. 87° 
5 a ( 2) Ses 
CICHS= — 41500 
Ces différences prennent une signification plus précise 
alors qu’on les rend comparatives en les mettant en 
rapport avec les poids moléculaires des composés corres- 
pondants. 
D'abord les dérivés nitreux C-O.NO et nitriques 
C - O.NO, qui ont une constitution analogue. 
